Analyse Glibenclamide - Daonil - Glibenese - Euglucon - Glucovance
Analyse de médicament en laboratoire pour certifier la présence de glibenclamide et mesurer sa concentration.
Le niveau d'incertitude de l'analyse sur la teneur en glibenclamide dépend de la déclinaison sélectionnée (Standard <20%, Précise <10% ou Règlementaire <5%).
Suivre les instructions pour envoyer votre médicament à notre laboratoire pour analyse.
Résultats sous 15 jours ouvrés à réception de l'échantillon à analyser.
Le glibenclamide est un médicament antidiabétique oral utilisé principalement dans le traitement du diabète de type 2. Il agit en stimulant la sécrétion d'insuline par le pancréas, contribuant ainsi à la baisse du taux de glucose sanguin.
Consommer des médicaments commandés sur des sites douteux ou illégaux présente un risque pour la santé. Il est essentiel de vérifier que la pharmacie en ligne est sérieuse et bénéficie de toutes les autorisations.
Si vous avez un doute sur l'origine du médicament, vous devez réaliser une analyse afin de certifier la présence du principe actif et de vérifier que son dosage est conforme à la teneur indiquée.
Analyse réalisée
Le glibenclamide est analysé par chromatographie en phase liquide couplée à une détection par spectrophotométrie UV-Visible (HPLC-UV Visible).
Nom chimique
- Nom chimique : 5-chloro-N-[2-(4-[cyclohexylcarbamoylsulfamoyl]phenyl)ethyl]-2-methoxybenzamide
- Formule brute : C23H28ClN3O5S
- Numéro CAS : 10238-21-8
Classe thérapeutique
Le glibenclamide appartient à la classe des sulfonylurées, des antidiabétiques oraux utilisés pour améliorer la sécrétion d'insuline et diminuer la glycémie chez les patients atteints de diabète de type 2.
Description des effets thérapeutiques
Le glibenclamide agit en :
- Stimulant la sécrétion d'insuline par le pancréas, augmentant ainsi l'absorption du glucose par les cellules.
- Réduisant la glycémie, particulièrement efficace chez les patients en début de diabète de type 2.
Ses principaux avantages sont :
✔️ Efficace dans la réduction rapide de la glycémie.
✔️ Peut être combiné avec d'autres antidiabétiques comme la metformine.
✔️ Facilité d’administration orale.
Noms commerciaux
- Daonil
- Glibenese
- Semi-Euglucon
- Euglucon
- Glucovance (association avec metformine)
Principaux fabricants
- Sanofi
- Merck
- Sandoz
- Teva Pharmaceuticals
- Mylan
Précautions et effets secondaires
Précautions d'emploi
- Ne pas utiliser en cas de diabète de type 1 ou d’acidocétose diabétique.
- Risque élevé d'hypoglycémie, surtout en cas de jeûne prolongé, d'effort intense ou d'interaction médicamenteuse.
- À éviter chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère.
- Prudence chez les personnes âgées, plus sensibles aux variations de glycémie.
Effets secondaires possibles
- Hypoglycémie sévère (confusion, sueurs, palpitations, convulsions dans les cas extrêmes).
- Troubles gastro-intestinaux : nausées, douleurs abdominales, diarrhée.
- Prise de poids, fréquente avec les sulfonylurées.
- Réactions allergiques rares, incluant des éruptions cutanées.
- Risque de troubles cardiovasculaires en cas d'utilisation prolongée (à surveiller).
⚠️ Interactions médicamenteuses :
- Renforcé par d'autres antidiabétiques, augmentant le risque d'hypoglycémie.
- Interactions avec les bêtabloquants, pouvant masquer les symptômes d'hypoglycémie.
- Certains antifongiques et antibiotiques peuvent augmenter son effet hypoglycémiant.
Référence spécifiques
Votre médicament est analysé par notre laboratoire expert des analyses pharmaceutiques.
Le médicament à analyser devra être envoyé en au moins 3 exemplaires dans leur conditionnement d'origine (boite ou flacon + blister) afin d'avoir toutes les informations.
Le médicament à analyser devra être suffisamment protégé afin d'éviter toute dégradation ou détérioration pendant son transport.
Le médicament à analyse devra être accompagné du formulaire d'analyse complété.
Documents à télécharger:
La consommation de médicaments contrefaits ou illégaux (sans autorisation liée aux brevets) présente un risque avéré pour la santé des patients :
- Absence du principe actif
- Sous-dosage du principe actif
- Sur-dosage du principe actif
- Impuretés de synthèse ou de dégradation toxiques
- Présence d'un autre principe actif
- Excipients toxiques
- Présence de solvant résiduels toxiques
- ...
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